Заң жобалары мақұлданды

Парламент Мәжілісінің Спи­кері Бақтықожа Ізмұхам­бетовтің төрағалығымен палатаның кезекті жалпы отырысы өтті. Күн тәртібіндегі мәсе­лелерге кіріс­пес бұрын Б.Ізмұхам­бетов Мә­жіліс депутаты Қабиболла Жақыповқа награда та­быс етті. Яғни, Ел­басы – Қазақстан халқы Ас­самб­леясының Төрағасы Нұрсұлтан Назарбаев Қазақстан халқы Ассам­б­леясы Кеңесінің шеші­мімен ұлттық бірлікті нығай­туға, мәдениетаралық үнқатысуды дамытуға және қазақстандық патриотизмді тәрбиелеуге қосқан елеулі үлесі үшін Қабиболла Жақыповты Қазақстан халқы Ассамблеясының қоғамдық «Бірлік» алтын медалімен марапаттады. Одан әрі депутаттық корпус ратификациялық заң жобаларын талқылауға кірісті. Алдымен депутаттар назарына «2014 жылғы 23 желтоқсандағы Еуразиялық экономикалық одақ шеңберінде дәрілік заттар ай­на­лысының бірыңғай қағи­дат­тары мен қағидалары тура­лы» келісімге Армения Респу­б­ли­касының қосылуы туралы» хаттаманы, сонымен қатар,  «Меди­циналық бұйымдар (меди­цина­лық мақсаттағы бұйым­дар мен медициналық техника) айна­лысының бірыңғай қағи­даттары мен қағидалары туралы» келісімге Армения Респуб­лика­сының қосылуы туралы» хаттаманы ратификациялау ұсынылды. Екі хаттама да 2015 жылы Мәскеу қаласында жасалған. Атал­ған заң жобалары бойынша баян­дама жасаған Денсаулық сақтау және әлеуметтік даму министрі Тамара Дүйсенованың айтуынша, дәрілік заттар ай­налы­сының бірыңғай қағидаттары мен қағи­далары негізінде дәрілік заттарды тіркеу және сараптау кезінде әсер етуші заттардың сапа­лық құрамы әртүрлі болатын дәрілік заттарды бір сауда атауы­мен тіркеуге, мүше мемлекет­тер­дің бірінде тіркелген дәрілік заттарды басқа мүше мемлекетте қайта тіркеуге тыйым салынады, сондай-ақ, бір мүше мемлекетте жүргізілген клиникаға дейін­гі, клиникалық сынақтар және дәрілік заттарды инспекциялау нәти­желері басқа мүше мемлекеттер тарапынан мойындалатын болады. Сонымен қатар,  дәрілік заттар ортақ нарыққа олар бірыңғай тәртіпке сәйкес тіркеуден өткенде және дәрілік заттардың бірыңғай тізіліміне енгізілген жағдайда ғана өткізіліп, дәрілік заттарды өндіру тиісті бірыңғай өндірістік практика (GMP) қағидаларына сәйкес жүзеге асырылады. Ал медициналық бұйымдар, яғни медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медициналық техника айналысының бірыңғай қағидаттары мен қағидалары негізінде медициналық бұйым­дарды тіркеу барысында ЕАЭО  шеңберінде өндірілген және басқа мемлекеттерден әкелінген медициналық бұйымдарға бірдей талаптар қойылады. Мүше елдерде тіркелген медициналық бұйымдар айналысқа шығар алдында міндетті түрде арнайы белгімен  таңбаланады. ЕАЭО елдерінде адамдар­дың өміріне және денсаулығы­на қауіп төндіретін, сапасыз, фальсификатты немесе жалған медициналық бұйымдардың айналыста болуы анықталған жағдайда, уәкілетті орган мүше мемлекеттерге хабардар ете­ді. Бұл орайда, медицина­лық бұйым­дардың қолданылуын тоқ­тата тұру, оған тыйым салу және айналыстан алу бойынша шара­­­лар қолданылатын болады. Заң жобалары бойынша қосымша баяндама жасаған Мә­жіліс депутаты, Халықаралық істер, қорғаныс және қауіпсіз­дік комитетінің мүшесі Наталья Жұмаділдаева Мәжіліс коми­теттерінің жоғарыда аталған хаттамаларды оң бағалағанын алға тартты. Ғабит ІСКЕНДЕРҰЛЫ, «Егемен Қазақстан»